面色蒼白、全身乏力、猝不及防的鼻出血……這是小田（化名）曾經的日常。由于患有再生障礙性貧血，骨髓衰竭喪失造血能力，血小板、白細胞極低，每天吃藥、每月輸血、反復住院，且隨時有可能面臨腦出血的風險，過去的14年小田飽受疾病的折磨，她渴望有一天能夠擺脫再生障礙性貧血的困擾。幸運的是，經過河南科技大學第一附屬醫院（以下簡稱河科大一附院）開元院區血液科主任楊海平、副主任醫師胡萌的精心治療，終于讓小田14年的夢想照進現實。 小田9歲時，由于頻繁鼻出血到醫院就診，血常規提示貧血及血小板減少，經骨髓穿刺被確診為再生障礙性貧血。從此，她開始了長達14年的漫漫求醫路。原本無憂的童年、絢爛的花季，都被吃藥和治療填滿。長期的治療，也讓這個家庭背負了沉重的經濟負擔。 確診后，小田的父母帶著她慕名來到河科大一附院開元院區，找到血液科的楊海平。結合小田當時的病情，楊海平建議其盡快進行造血干細胞移植。但是，小田的父母因為擔心移植風險，對移植十分抵觸。在這期間，醫生為小田嘗試了包括豬抗人淋巴細胞球蛋白在內的多種治療方法，但都效果不佳，只能靠反復輸血維持生命。曾經有幾次，小田甚至出現了癲癇的癥狀，考慮有腦出血的可能，醫生當即為小田完善了相關檢查，所幸有驚無險。 “你們真的得考慮一下移植了，孩子長期反復輸血不是辦法，況且這也是一筆不小的開支?，F在技術成熟，很多患者通過移植獲得了新生?！焙扔忠淮蝿裾f小田的父親。這一次，小田的父親終于答應試一試。 像小田這樣患病十幾年的患者，移植的難度可想而知。因長期、大量輸血治療，出現了“鐵過載”，導致小田多臟器結構損害和功能障礙。加上小田是獨生女，只能由父母進行配型檢測，但雙親與子女的配型都只是半相合。因此，移植植入困難、排異反應的風險增大，使得移植風險較全相合配型風險翻倍。但是，血液科移植團隊沒有退縮，而是選擇迎難而上，他們希望能夠幫助這個他們看著長大的女孩重獲健康。 經與患者家屬多次溝通病情及預后，在楊海平的指導下，移植團隊綜合考量風險因素、移植難點，根據患者情況，反復修改移植預處理方案，最終制定了適合長期慢性輸血依賴患者體質的改良預處理方案。 在醫護團隊積極有效的抗感染、預防排異等一系列治療后，小田順利度過了無細胞期。來自小田父親的造血干細胞順利植入她的體內，這顆“生命的種子”將為她重燃新的希望。 出倉后，小田血液的各項指標都穩定良好，14年的再生障礙性貧血終于得以治愈。當得知今后不用再吃藥、輸血時，小田激動不已。 不久前，移植滿兩年的小田來醫院復查，并專門為血液科送來了錦旗，感謝14年來血液科團隊的傾心付出?！疤貏e感謝血液科團隊的醫護人員，還記得我中考前病情加重，一直在住院，是胡萌醫生和一名護士陪著我去考場，他們在考場外全程陪考。還有在移植倉內，我吃不下飯，是護士姐姐一直鼓勵我……”說到動情處，小田哽咽起來。她說，這次復查結果很好，以后不用每隔幾個月就復查一次血常規了。 “十幾年了，孩子總算等來了希望，終于能像正常人一樣生活了?！闭f到這里，小田的父親眼中閃著光，那是對未來的期待和向往。（謝雅敏 梁靚）